第三十四條第42款

預期將可提供另一個新的治療方式並提高醫囑性。

6.因應措施:無。

1.事實發生日:104/08/24

3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司

7.其他應敘明事項:

合預期,目前朝更高劑量組持續進行中。

鉅亨網新聞中心

第一 ~ 九劑量組(2-70mg)之收案及信用貸款負債整合分析,其結果無論在臨床及藥物動力學皆符

(1)Gemcitabine口服劑型是以本公司自行研發之平台技術車貸企業貸款-OralPAS可自微乳化奈

內容來自YAHOO新聞

4.相互持股比例(若前項為本公司,請填不適用):不適用

2.公司名稱:因華生技製藥股份有限公司

5.發生緣由:本公司OralPAS 口服Gemcitabine新藥臨床試驗債務協商,已完成 Phase I

米技術,將原廠為禮萊藥廠(Eli Lily)之健擇(Gemzar)注射劑型改為口服劑型,

因華:公告本公司OralPAS 口服Gemcitabine完成臨床試驗第九劑量組

(2)Gemcitabine Oral目前之一期臨床試驗規劃為第一 ~ 十劑量組。

(3)風險為研發期暨生命週期皆長,尤其在臨床試驗階段的研發支出,通常在產

品對外授權或上市銷售後,才會有授權合作開發收入或權利金收入挹注。



新聞來源https://tw.news.yahoo.com/因華-公告本公司oralpas-口服gemcitabine完成臨床試驗第九劑量組-010938697.html

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